L’Associació Síndrome de Turner de Catalunya acompanya a les dones, tant nenes com adultes, diagnosticades amb Síndrome de Turner i als seus familiars.

Som una associació sense ànim de lucre, inscrita en el registre número 61993- secció 1a des de 2017. El nostre àmbit d’actuació és Catalunya, encara que col·laborem amb altres associacions de síndrome de Turner de Salamanca, Madrid i Andalusia.

L’associació està formada per una Junat Directiva que es renova cada 5 anys i pels seus associats. La Junta Directiva és l’òrgan que planteja objectius i els executa. Està formada per dones diagnosticades amb síndrome de Turner, familiars i voluntaris.

Som membres de ple dret de FEDER.